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サイト管理人のakiです。

このサイトは、自分自身のバセドウ病という持病について、体験談や自分で調べたこと、治療の過程で感じたこと、知ったことなどをまとめているサイトです。
わたしのバセドウ病が発覚したのは、2015年の春。2018年になってもまだ、治療継続中です。

第一子を出産して、1年ほど経ったときでした。実際に症状が出始めたのはさらに半年ほど前でしたが、そのときはバセドウ病の「バ」の字も出てこないぐらい気づきませんでした。

なお、医療関係の職業に従事していたことはありません。なので、このサイトで書いてあるバセドウ病については、自分自身に起きた症状や、主治医から説明を受けたことなどが中心です。

バセドウ病という病気で不安になっているだれかのご参考にしていただければ幸いです。

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特に、バセドウ病という病気は、症状に個人差が大きいです。もし不安なことがあったら、必ずかかりつけのお医者さんや、近所の内科など、お医者さんに相談してくださいね。

 

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持病と付き合いながら将来の備えも考えよう
  • バセドウ病の通院費が家計を圧迫しないか心配
  • 持病のせいで「保険に入れなくなるのでは?」と思っている
  • 持病を持つということがひとごとでなくなり、家族の備えも考え直したい
  • まだ、なんの医療保険も生命保険も加入していない

 

持病を持つと、保険契約の告知に引っかかるようになります。(経験済み)
わたしの場合、学資保険がわりの終身保険に入るときに実際に告知で悩みました。

 

自分含め、家族の保険契約も、気づいたとき、また健康なうちに考え直してみることは本当に大事だと痛感しています。

↓お金はかからないので、お気軽に。↓